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诺捷康  罗红霉素胶囊

产品名称: 诺捷康 罗红霉素胶囊

通用名:罗红霉素胶囊

剂型:胶囊剂        

单位: 盒      规格:75mg*12粒

零售价:12.5元/盒    会员价:12.0元/盒

生产企业:哈药集团三精制药诺捷有限责任公司

产品编码:Y01534

  • 药品概述
  • 详细说明书
  • 用药经验
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医药资讯 政策解读

通用名称:
罗红霉素胶囊
 
功能主治:
​本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
 
用法用量:
空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次0.15g(1粒),一日2次;也可一次0.03g(2粒),一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。
 
剂 型:
胶囊剂
 
不良反应:
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。
 
禁 忌:
对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
 
注意事项:
1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。
2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 
3.本品与红霉素存在交叉耐药性。 
4.为获得较高血药浓度,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。
5.用药期间定期检查肝功能。
 
成份:
本品内容物为白色或类白色的粉末和颗粒。
 
孕妇及哺乳期妇女用药:
孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
 
儿童用药:
见用法用量项。
 
老年用药:
如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
 
药物相互作用:
1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
 
药理作用:
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
 
药物过量:
尚不明确。
 
药代动力学:
口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)为8.4~15.5小时。
 
贮藏:
密封,在干燥处保存。

用药指导 新药研发 中药养生 用药 器械 不良反应 保健品 晶立方蓝牡蛎片

【药品名称】
 
  通用名称:罗红霉素胶囊
 
  商品名称:罗红霉素胶囊(诺捷康)
 
  英文名称:Roxithromycin Capsules
 
  拼音全码:LuoHongMeiSuJiaoNang(NuoJieKang)
 
【主要成份】 罗红霉素。
 
【成 份】
 
  化学名:9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}红霉素
 
   分子量:C41H76N2O15
 
【性 状】 本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。
 
【适应症/功能主治】 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
 
【规格型号】 75mg*12s
 
【用法用量】 空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次2粒(150mg),一日2次;也可一次4粒(300mg),一日1次。儿童 一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。
 
【不良反应】 主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。
 
【禁 忌】 对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
 
【注意事项】 1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3.本品与红霉素存在交叉耐药性。 4.为获得较高血药浓度,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。 5.用药期间定期随访肝功能。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
 
【儿童用药】 尚不明确。
 
【老年患者用药】 如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
 
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
 
【药物相互作用】 1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
 
【药物过量】 尚不明确。
 
【药理毒理】 本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
 
【药代动力学】 口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)为8.4~15.5小时。
 
【贮 藏】 避光,密闭保存。
 
【包 装】 每盒12粒。
 
【有 效 期】 24 月
 
【批准文号】 国药准字H20059107
 
【生产企业】 黑龙江诺捷制药有限责任公司(原哈药集团三精制药诺捷有限责任公司)
 

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公司成立于2005年,多年来,为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务,树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名,药剂员4名。公司医药本科以上员工占42%,医药专科人员占58%。高素质的队伍为提供优质的服务提供了坚实的保障。
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提高免疫力类的如胸腺五肽、注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白(益赛普)、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。
其他类的如丁基苯酞(恩必普)、鲑鱼降钙素喷鼻剂(密盖息、金尔力、达芬盖)、依达拉奉注射液、长春胺缓释胶囊(奥勃兰)、利鲁唑片、替吉奥胶囊、开同(复方a酮酸片)、九味镇心颗粒等。
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